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구글환불 JPMHC 2026서 MSD 발표 후 시장 의구심 커지자 대응 나서한미약품 본사 전경. 사진=한미약품한미약품이 미국 머크(MSD)에 기술수출한 대사 이상 지방간염(MASH) 신약 '에피노페그듀타이드' 임상시험이 순항하고 있다는 입장을 밝혔다. MSD의 JP모간 헬스케어 컨퍼런스(JPMHC 2026) 발표 후 이 약물 개발 상황에 대한 억측이 번지자 대응에 나선 것이다.13일 업계에 따르면 한미약품 IR팀은 이날 증권사 애널리스트 등에게 보낸 공지글을 통해 "에피노페그듀타이드는 지난해 12월29일 예정대로 임상시험이 잘 완료됐다"고 밝혔다.에피노페그듀타이드는 한미약품이 2020년 MSD에 기술수출한 GLP-1·GCG 이중작용제다. MSD는 개발명 'MK-6024'를 붙여 이 약물을 MASH 신약으로 개발하고 있다.MSD는 전날 JPMHC 2026에서 올해와 내년 결과 확인이 가능한 신약 후보물질을 대거 공개했다. 당초 투자 시장에선 MK-6024이 언급될 것이란 전망이 나왔지만 실제 발표에선 이 약물이 빠졌다. 이후 시장에선 'MK-6024이 우선 순위 애셋에서 제외된 것 아니냐'는 해석이 나왔다. 이런 심리가 반영되면서 이날 한미약품 주가는 10% 넘게 하락했다.한미약품 측은 사실과 다르다는 입장이다. 업체 측은 "MASH 임상 3상은 치료기간 1년을 포함하여 2027년까지 데이터 확인이 어렵다"며 "이런 이유로 포함되지 않은 것으로 이해하고 있다"고 설명했다.전날 공개된 애셋은 1년 안에 데이터를 확보할 수 있는 제품인 데다 1~2b상 단계 약물은 여러 파이프라인 개발이 진행되고 있다는 정도로 간단히 언급됐다는 것이다. 업체 측은 "(지난해 말 임상 2b상이 마무리된 것을 고려하면) 기간 상 MSD에서도 아직 데이터를 알지 못할 것으로 예상된다"며 "추후 업데이트가 있으면 공유할 것"이라고 밝혔다. JPMHC 2026서 MSD 발표 후 시장 의구심 커지자 대응 나서한미약품 본사 전경. 사진=한미약품한미약품이 미국 머크(MSD)에 기술수출한 대사 이상 지방간염(MASH) 신약 '에피노페그듀타이드' 임상시험이 순항하고 있다는 입장을 밝혔다. MSD의 JP모간 헬스케어 컨퍼런스(JPMHC 2026) 발표 후 이 약물 개발 상황에 대한 억측이 번지자 대응에 나선 것이다.13일 업계에 따르면 한미약품 IR팀은 이날 증권사 애널리스트 등에게 보낸 공지글을 통해 "에피노페그듀타이드는 지난해 12월29일 예정대로 임상시험이 잘 완료됐다"고 밝혔다.에피노페그듀타이드는 한미약품이 2020년 MSD에 기술수출한 GLP-1·GCG 이중작용제다. MSD는 개발명 'MK-6024'를 붙여 이 약물을 MASH 신약으로 개발하고 있다.MSD는 전날 JPMHC 2026에서 올해와 내년 결과 확인이 가능한 신약 후보물질을 대거 공개했다. 당초 투자 시장에선 MK-6024이 언급될 것이란 전망이 나왔지만 실제 발표에선 이 약물이 빠졌다. 이후 시장에선 'MK-6024이 우선 순위 애셋에서 제외된 것 아니냐'는 해석이 나왔다. 이런 심리가 반영되면서 이날 한미약품 주가는 10% 넘게 하락했다.한미약품 측은 사실과 다르다는 입장이다. 업체 측은 "MASH 임상 3상은 치료기간 1년을 포함하여 2027년까지 데이터 확인이 어렵다"며 "이런 이유로 포함되지 않은 것으로 이해하고 있다"고 설명했다.전날 공개된 애셋은 1년 안에 데이터를 확보할 수 있는 제품인 데다 1~2b상 단계 약물은 여러 파이프라인 개발이 진행되고 있다는 정도로 간단히 언급됐다는 것이다. 업체 측은 "(지난해 말 임상 2b상이 마무리된 것을 고려하면) 기간 상 MSD에서도 아직 데이터를 알지 못할 것으로 예상된다"며 "추후 업데이트가 있으면 공유할 것"이라고 밝혔다. 구글환불